Page 332 - ALERGIAS BÁSICAS
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●  Estadio V. Fibrosis pulmonar: el paciente ya presenta cambios fibróticos extensos y
                       un grado de obstrucción irreversible al flujo aéreo en las pruebas de función pulmonar.

               Diversos  autores  han  propuesto  una  serie  de  criterios  diagnósticos,  clasificándose  en  la
               actualidad la ABPA en 2 grupos, con y sin bronquiectasias. Los criterios diagnósticos mayores
               para los pacientes con bronquiectasias (ABPA-bronquiectasias centrales) son al menos 5 de
               los siguientes: historia de asma bronquial, bronquiectasias centrales o proximales, infiltrados
               pulmonares en la radiografía de tórax; concentración sérica total de IgE elevada (> 1000
               UI/ml), test cutáneo inmediato positivo a Aspergillus spp.; precipitinas séricas a Aspergillus;
               eosinofilia periferica (> 1000/mm3) y elevación en suero de IgE y/o IgG específicas al menos
               en  comparación  con  las  concentraciones  de  pacientes  asmáticos  con  pruebas  cutáneas
               positivas  a  Aspergillus  y  sin  ABPA.  Como  criterios  menores  se  han  propuesto:
               intradermorreacción tardía positiva con antígenos de Aspergillus; tinción o cultivo de esputo
               positivos para Aspergillus, sobre todo si se comprueba varias veces; expectoración de moldes
               bronquiales con hifas de Aspergillus; y eosinofilia en esputo.


               El tratamiento se basa en la administración de esteroides (entre 0,5 a 1 mg/kg/día en las fases
               agudas), siendo preciso la instauración de un tratamiento de mantenimiento a largo plazo en
               los pacientes que sufren recurrencias frecuentes o con deterioro pulmonar progresivo.

               El empleo simultaneo de itraconazol oral o anfotericina B inhalada puede ser útil en los casos
               de  ABPA  corticodependiente,  reduciendo  las  exacerbaciones  e  incluso  produciendo
               remisiones  prolongadas.  Los  esteroides  inhalados  pueden  reducir  las  necesidades  de
               esteroides  orales.  Recientemente  se  está  acumulando  evidencia  en  el  tratamiento
               intravenoso con omalizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado anti-IgE.




               BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA


               SELMAN M, PARDO A, KING TE JR.  Hypersensitivity  pneumonitis:  insights  in  diagnosis  and
               pathobiology. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186:314-324.

               KING TE JR. Diagnosis of hypersensitivity pneumonitis (extrinsic allergic alveolitis). Up to Date.
               Last updated: 18-febrero-2014.

               Protocolos de vigilancia sanitaria especifica. Protocolo de vigilancia sanitaria específica para
               los/as  trabajadores/as  expuestos  a  Neumonitis  por  Hipersensibilidad  o  Alveolitis  Alérgica
               Extrínseca. www.sanidaddigital.org/paginas/programas/salud_laboral

               CARRILLO  DÍAZ,  TERESA;  RODRÍGUEZ  DE  CASTRO,  FELIPE.  Enfermedades  pulmonares  por
               polvos orgánicos. En: Álvarez-Sala JL; Casan Clará P; Rodríguez de Castro F; Rodríguez-
               Hermosa JL; Villena Garrido V; eds. Neumología Clínica. Elsevier-Doyma; 2010. Capítulo 75.
               Pags. 616-624. ISBN: 978-84-8086-298-1.

               COTTIN V, CORDIER JF. Eosinophilic lung diseases. Immunol Allergy Clin North Am. 2012; 32
               (4):557-86.






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