Page 69 - ALERGIAS BÁSICAS

Los dominios α2 y β2 por el contrario son invariables y juntos formas el sitio de unión para
el CD4.

Para que las moléculas de clase II se puedan expresar en la membrana celular es
imprescindible la asociación de ambas cadenas, α y β junto con el péptido.

Para el HLA-DP y el DQ existe en cada cromosoma, un gen que codifica para la cadena α
(DPA y DQA) y otro para la cadena β (DPB y DQB), en cambio para el DR existe un gen para
la cadena α, pero uno o dos para la cadena β (DRB). Así una persona heterocigótica tendrá
entre 6 y 8 alelos de clase II. Y las moléculas expresadas pueden ser aún más de 8, ya que
el DQ se puede formar ensamblando cadenas α y β del mismo o de diferente cromosoma.

MOLÉCULAS DE CLASE III

Las moléculas de clase III son no polimórficas, e incluyen varios componentes del
complemento (C2, C4A, C4B y factor B) y los factores de necrosis tumoral α y ß (TNF-α y
TNF-ß). A diferencia de las moléculas de clase I y II, éstas no son proteínas de membrana y
no juegan ningún papel en la presentación de antígeno. Se especula que la asociación
genética de algunos alelos del CMH con ciertas enfermedades puede, en algunos casos,
reflejar desórdenes en la regulación de la región de clase III.

PROCESAMIENTO DE ANTÍGENOS

La mayoría de los antígenos presentes en la naturaleza son proteínas, pero en la hendidura

del CMH sólo se pueden unir péptidos pequeños, de entre 8 y 11 residuos en clase I y entre
10 y 30 en clase II. Esto hace necesario que para que los antígenos proteicos puedan ser
presentados a los linfocitos T, tengan que ser convertidos previamente en péptidos. La unión
de esos péptidos al CMH ocurre mientras éste se está sintetizando y es obligatoria para que
las moléculas de CHM puedan expresarse en la superficie celular. Esta transformación

de las proteínas en péptidos asociados al CMH es denominada procesamiento antigénico.

El que un antígeno sea procesado y presentado junto a una molécula de clase I o una
molécula de clase II está determinado por la ruta por la que el antígeno penetra en la célula.
Así existen dos vías de procesamiento antigénico: una para antígenos Ags intracelulares y
otra para antígenos extracelulares.

Los Ags intracelulares se sintetizan habitualmente en el interior de la célula y están
presentes en el citosol, ahí son degradados a péptidos que se unen al CMH de clase I para
ser presentados a los linfocitos T CD8+. En cambio, los Ags extracelulares son captados
por las células presentadoras de Ag, se convierten en péptidos en endosomas y se unen al
CMH de clase II para ser presentados a los linfocitos T CD4+.

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