Page 357 - ALERGIAS BÁSICAS
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Si se sospecha una reacción adversa a un alimento en un paciente con DA deberá remitirse
               para estudio alergológico con el fin de que el especialista valore si es necesario excluirlo de
               la dieta.



               DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL


               La distribución típica y sobre todo el prurito intenso, constituyen las claves para el diagnóstico
               diferencial con otras enfermedades inflamatorias cutáneas que pueden afectar al niño:


                   ●  Dermatitis seborreica: su inicio suele ser más precoz que la dermatitis atópica, antes
                       del segundo mes de vida. El prurito es inexistente o leve. Cursa con descamación
                       grasienta, amarillenta del cuero cabelludo y áreas intertriginosas. Afecta al área del
                       pañal  y  pliegues  inguinales,  que  por  el  contrario  suele  dejar  libres  la  dermatitis
                       atópica.(figura 4).
                   ●  Dermatitis irritativa de contacto: aunque frecuentemente acompaña a la dermatitis
                       atópica  por  el  aumento  en  la  sensibilidad  cutánea,  puede  observarse  en  niños
                       normales tras exposición a substancias irritantes como saliva, orina, heces y por el
                       uso de detergentes en el lavado de sábanas y ropa interior. Cuando no se asocia a
                       dermatitis atópica es menos seca y menos pruriginosa.
                   ●  Dermatitis alérgica de contacto: lesiones similares a las de la dermatitis atópica
                       pero limitadas al área de contacto con el material alergénico.
                   ●  Escabiosis:  prurito  preferentemente  nocturno,  afectando  generalmente  a  otros
                       familiares que conviven con el paciente (figura 5).
                   ●  Psoriasis: placas bien delimitadas eritemato-escamosas. Se localiza típicamente en
                       codos, rodillas, cuero cabelludo y con afectación de las uñas (figura 6).
                   ●  Dermatitis liquenoide: constituida por pápulas planas, de 2 a 3 mm, en ocasiones
                       hipopigmentadas, localizadas en el dorso de las manos, los codos o las rodillas. El
                       prurito  es  inexistente  o  leve.  Aparecen  típicamente  en  los  meses  de  primavera  y
                       verano con mejoría posterior espontánea.
                   ●  Dermatofitosis: lesiones con borde circular o policíclico, en el que suelen encontrarse
                       vesículas y pústulas, de crecimiento centrífugo y distribución asimétrica (figura 7).
                   ●  Pitiriasis rosada: en un 50% de los casos puede observarse inicialmente la llamada
                       placa “heraldo”, lesión ovalada de color rosado con borde descamativo (figura 8 y
                       figura 9). Puede cursar en brotes durante un periodo de dos semanas a tres meses,
                       con  lesiones  redondeadas  u  ovaladas  de  color  rosa-salmón,  con  un  collarete
                       descamativo,  que  en  la  región  posterior  del  tronco  adoptan  una  distribución
                       característica en “abeto”.
                   ●  Dermatitis  herpetiforme:  se  asocia  a  celiaquía  clínica  o  subclínica.  Se  presenta
                       como una erupción vesiculosa muy pruriginosa, de distribución simétrica, afectando
                       principalmente a las superficies de extensión y a la región lumbar (figura 10 y figura
                       11).
                   ●  Acrodermatitis  enteropática:  constituida  por  elementos  pápulo-eritematosos,  a
                       veces con componente purpúrico, de pocos milímetros de diámetro y no pruriginosos,
                       localizada en cara, glúteos y extremidades.
                   ●  Inmunodeficiencias primarias (Agammaglobulinemia ligada al sexo. Sd. de Wiskott-
                       Aldrich, Ataxia-telangiectasia, Inmunodeficiencia combinada grave, Síndrome hiper-




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