Page 16 - anuario 2024

La muestra de líquido sinovial: preparación y conservación

Una vez se ha obtenido la muestra de líquido sinovial, habitualmente a través de una
artrocentesis o punción de una articulación, es conveniente su análisis en fresco, sin
necesidad de una preparación adicional, como la centrifugación, la fijación o la tinción.
Para ello se ha de colocar una pequeña muestra en un portaobjetos, cubierta por un
cubreobjetos. En caso de que no sea posible la visualización inmediata del líquido
sinovial, o si se desea preservar el sobrante para una nueva visualización posterior, las
condiciones óptimas para su conservación son su almacenamiento refrigerado a unos
4ºC en tubos conteniendo heparina, para demorar la degradación celular que impida la
visualización, sobre todo de los cristales de PFC [5].

Cabe destacar que, en preparaciones realizadas en laboratorios de anatomía
patológica, pueden no se encontrarse cristales de UMS, dado que la formalina, uno de
los compuestos utilizados para la fijación de los tejidos, es capaz de disolverlos. No
obstante, existen otros métodos, como el uso de alcohol [6] o los cortes por congelación,
que no modifican su estructura.

El microscopio óptico polarizado

De forma resumida, el microscopio óptico polarizado consta de una fuente de luz
(ordinaria), cuyo haz habitualmente incide en dirección vertical y en sentido superior, y
de un ocular o visor, situado en el extremo superior del mismo. En el recorrido de este
haz de luz se interponen dos filtros de polarización: el polarizador y el analizador.
Cuando la luz traspasa el primer filtro (polarizador), ésta se transmite en un único plano;
si el eje del segundo filtro (analizador) se encuentra en perpendicular al primero, la luz
no lo traspasa, por lo que el campo se tornará oscuro (polarización). Entre ambos filtros
se sitúa la platina, que es la plataforma sobre la que reposa la muestra preparada en un
portaobjetos, y el revólver con los objetivos de magnificación.

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