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Campo claro (5.dcha) Nanopartículas de magnetita obtenidas median-
Es la técnica de microscopía estándar. Produce la imagen te el método de Sugimoto y recubiertas con un polielectro-
contra un fondo iluminado. lito (PEI-COOH). Las nanopartículas están sintetizadas para
el transporte y la liberación controlada de biomoléculas.
(1) ‘A través de los oculares’: Neuronas de inhibición (en Investigadora en Biotermodinámica de los procesos de
marrón oscuro) de todo el hipocampo, región clave para la reconocimiento molecular del IDiBE UMH Rocío Esquembre
memoria. Técnica de campo claro, con tinción DAB. Imagen Tomé.
realizada por las investigadoras en Plasticidad de las redes
neuronales del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC Raquel Fluorescencia
García Hernández y Elena Pérez Montoyo. Se utilizan tinciones fluorescentes para producir la imagen.
Útil para identificar patógenos o especies, distinguir célu-
Campo oscuro las vivas y muertas o moléculas concretas de una célula.
Proporciona más contraste al iluminar la muestra sobre un
fondo oscuro. Es más útil para especímenes vivos. (6.izda) Córnea de un ratón transgénico que expresa
fluorescencia endógena en los nervios sensoriales cornea-
(2) Adipocitos hipertróficos resaltados con un marcador mi- les (tdTomato, rojo) y las células dendríticas (GFP verde).
,
tocondrial fluorescente. Superposición del campo claro más Imagen tomada a 20x con un microscopio Leica THUNDER
la fluorescencia roja (potencial de membrana mitocondrial) y Imager Tissue. Imagen de la investigadora en Neurobiolo-
la fluorescencia verde (masa mitocondrial). Las células teñi- gía Ocular en el Instituto de Neurociencias UMH-CSIC Laura
das se fotografiaron con un microscopio de fluorescencia in- Frutos Rincón.
vertido provisto de una cámara digital con un objetivo de 40
aumentos. La segunda imagen, sobre fondo oscuro, muestra (6.dcha) Inervación corneal. Imagen de la investigadora
la superposición de las fluorescencias roja y verde. Imagen en Neurobiología Ocular en el Instituto de Neurociencias
de la investigadora en Compuestos bioactivos naturales del UMH-CSIC Almudena Íñigo Portugués.
IDiBE UMH Mª Dolores Herranz López.
Doble fotón
Contraste de fases Utiliza fluoróforos y luz infrarroja. Alcanza hasta 1mm de
Utiliza la refracción y la interferencia del espécimen para profundidad en tejido vivo.
crear un alto contraste y alta resolución sin tinción. Útil para
estructuras como endosporas, orgánulos u organismos vivos. Confocal
Escanea múltiples planos de profundidad y produce mu-
(3) Cultivo de neuronas. Imagen realizada por el especialista chas imágenes en 2D que se reconstruyen por ordenador
en microscopía del Servicio de Apoyo Técnico a la Docencia y en 3D.
a la Investigación de la UMH en el Instituto de Bioingeniería
Ricardo Granja Camarasa. (7) Rodaja de cerebro de ratón de 20 micras de grosor con
metástasis de melanoma murino. En azul, la contratinción
Interferencia diferencial DAPI que marca núcleos celulares. La parte superior dere-
Alto contraste y aspecto tridimensional. Útil para identificar cha contiene una mayor densidad de núcleos y correspon-
estructuras. de a la metástasis. En verde, un marcaje para el anticuer-
po GFAP que identifica astrocitos activados que forman una
Microscopio electrónico barrera glial alrededor de la metástasis. En rojo y violeta,
Usa electrones en lugar de fotones para formar imágenes. dos marcadores de membrana (Cx3cr.1 y Tmem119) de
Permite más amplificación, ya que la longitud de onda de los microglía, células del sistema inmunitario del cerebro que
electrones es bastante menor que la de los fotones. infiltran la metástasis. Imagen realizada por el investigador
en Plasticidad Celular en desarrollo y enfermedad del Insti-
(4) Axón mielinizado por la célula de Schwann. La función tuto de Neurociencias UMH-CSIC Francisco Javier Rodríguez
principal de la mielina, capa aislante o vaina, es la de au- Baena.
mentar la velocidad de transmisión del impulso nervioso.
Imagen realizada por el investigador en Neurobiología Ocu- Light-sheet
lar y en Control molecular de la mielinización axional en el Utiliza una lámina de luz láser. Crea mayor contraste y es
Instituto de Neurociencias UMH-CSIC José Antonio Gómez 1.000 veces más rápido que un confocal. Permite varios
Sánchez. días de observación de especímenes completos.

Microscopía electrónica de barrido (8) Vasculatura de la retina. Imagen realizada por la inves-
Poseen una gran profundidad de campo que permite enfocar tigadora en Ingeniería biomédica del Instituto de Bioinge-
a la vez gran parte de la muestra y producen imágenes de niería Gema Martínez Navarrete.
alta resolución de los detalles más ínfimos.
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(5.izda) Exosomas extraídos de líneas celulares de pacien-
tes con glioblastoma, que son los tumores cerebrales más Agradecemos sus aportaciones al Instituto de Neurocien-
agresivos. Se estudian como medio de transporte dirigido cias UMH-CSIC, al Instituto de Bioingeniería, al Instituto
para llevar fármacos a las células tumorales. Imagen realiza- de Investigación, Desarrollo e Innovación en Biotecnología
da por la investigadora en Neurobiología molecular y cáncer Sanitaria de Elche y al Servicio de Apoyo Técnico a la Do-
del IDiBE UMH, Fundación Fisabio e Instituto de Salud Carlos cencia y a la Investigación de la UMH.
III Meuri Del Camino De Juan Romero.

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